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EPI400

文字:[大][中][小] 2017-8-24    瀏覽次數:1786    

EPI400 Chemically Competent Cell 產品說明書 




產品規格 (CAT#: DL1085)

EPI400:                                                         100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                     10μl

保存條件(保質期):                         -80℃(6個月)


基因型

F- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) Φ80dlacZΔM15 ΔlacX74 recA1 endA1 araD139 Δ(ara, leu)7697 galU galK λ- rpsL (StrR) nupG trfA tonA pcnB4 dhfr


產品說明


EPI400來源于EC100菌株,將EC100核基因中控制質粒拷貝數的pcnB基因刪除后引入一個誘導啟動子驅動的pcnB基因,即是EPI100菌株。EPI400菌株可以降低質粒的拷貝數,特別適合于各種不穩定DNA或毒性基因的克隆,在加入WDEPI-誘導劑 I 后又可以提高質粒產量到正常狀態。[mcrA,Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC)]基因型使EPI400菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的DNA 。recA1和endA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。lacZΔM15 標記的存在使EPI400可用于藍白斑篩選,tonA賦予其抗噬菌體T1和T5的能力,rpsL賦予其鏈霉素抗性。EPI400感受態細胞經特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率可達5×107 cfu/μg DNA。



操作方法

1. EPI400感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質粒或連接產物)并用手撥打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (2YT或LB),混勻后37℃,200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養基上。

5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。如果進行藍白斑篩選操作,將平板放37℃培養至少15 h。


注意事項

1. 感受態細胞最好在冰中緩慢融化。插入冰中10分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。




說明書下載

EPI400 Chemically Competent Cell 產品說明書

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